健进制药有限公司

职位信息

1、 严格审核公司的合同以及对外文件。确保每一份合同和对外文件都符合公司利益，且公司不因合同签署前的疏忽而损害公司利益；

2、管控公司法律文件，严格管理和控制公司纸质版和电子版的法律文件；

3、组织法律知识培训，提高员工的法律知识，以维护公司利益。包括新员工入职培训中对新员工进行保密培训等；

4、对公司以及公司员工的行为有职业敏感度，对公司及公司员工行为的违法违纪行为进行报告，并协助领导及时处理；

5、解决公司法律纠纷，分析法律问题，沟通协调律师与公司之间的关系；

6、在商业谈判前和商业谈判中，从公司根本利益出发，提出法律上的意见，以供商业谈判人员参考；

7、对公司的内外活动进行法律上的衡量和评估，确保公司的一切内外活动均在法律允许的范围内；

8、为公司劳动关系的协调和处理提供法律意见和法律支持，协调公司与员工之间的劳动关系；

上级安排的其它工作。

岗位要求：

1、本科以上学历，法学专业；

2、1年以上法务相关工作经验，或有潜质的法学专业本科应届毕业生；

3、熟悉国家的法律法规，尤其是合同法，劳动法，国际贸易法，商法；

4、有较好的文字表达能力，能够独立起草各种合同以及对外的文件资料；

5、具有较强的判断能力，能够独立判断复杂问题的合理性和合法性，且在复杂问题中快速梳理出明晰的法律关系，为公司决策层的正确选择提供法律意见；

6、具有较高的职业敏感度，对公司和公司员工的行为敏感；

7、具有较强的沟通能力和语言表达能力，能够沟通公司与律师事务所的关系，能够处理法务部门与其他部门的关系；

8、具有法律英语的听说读写能力，能够快速审改英文合同，阅读英文法律文件，并流利运用英文给出法律意见。

职能类别：法务主管/专员 法务助理

联系方式

上班地址：成都市高新西区科新路8号附9号（高新综合保税区B区内）

公司信息

健进制药有限公司简介

健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。

2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。

健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。

健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。

公司拥有正式员工185人，博士和硕士占比约15%，本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。

我们将为您提供：

良好的工作环境和人性化的管理；

充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组；

具有竞争力的薪资，年度薪资增长计划；

完善的内外部培训计划，个人职业发展体系；

全面的福利体系：五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……

在线申请职位：https://jobs.51job.com/chengdu-pdq/86052204.html?s=01&t=0